当前的开采主要集中在可见区域，两部力负理办这阻碍了它们在深层组织中的应用。

【图文导读】Scheme1.NIR-II纳米热增强共轭小分子分子手术的示意图Figure1.分子的结构与表征a）红外分子的结构b）四氢呋喃中三个分子的归一化吸收光谱c）计算的HOMO和LUMO能级Figure2.NP的制备与表征a）NP的制备过程示意图b）NP的TEM图像c）NPs分散体的DLS谱d）三种NPs水溶液的归一化吸收光谱e）三种NP分散体在1064nm辐照10分钟后的光热加热曲线，门印然后冷却至室温f）三种NPs分散体的红外成像与辐射时间的关系g）在1064nm激光照射10分钟后，门印IR-SSNP的光热性能与浓度的关系h）在5个开/关循环中，在1W/cm2的1064nm激光辐照下，IR-SSNP的光热稳定性i）通过线性分析冷却到室温，IR-SSNP的光热性能j）NIR-II窗口中报告的PTT剂的PCE比较Figure3.细胞实验a,b）在有或没有1064nm激光照射的情况下，用不同浓度的IR-SSNP孵育后，A549细胞（a）和4T1细胞（b）的细胞活力c）各种处理后A549细胞的活/死图像Figure4.动物实验a）1064nm辐照下不同浓度的IR-SSNP的水分散体的体外PA图像b）PA信号与纳米颗粒浓度成比例关系c）在波长为10mJ/cm2的不同波长的激光照射下，充满IR-SSNP的毛细管的PA图像d）（c）中的PA强度最大值与激发波长的关系e）功率放大器仪器的照片f）在808nm（上一行）或1064nm以下不同厚度下叠加一块嵌有IR-TT和IR-SSNPs的毛细管的鸡胸组织的超声图像（黑白）和PA信号（红色）nm（下排）激发，能量密度为10mJ/cm2g）来自（f）的相应PA强度与组织深度的关系h）在尾静脉注射IR-SSNP后不同时间的肿瘤PA图像i）（h）中的PA强度绘制为注射后时间的函数【小结】在这项工作中，作者首次展示了通过取代单个原子的分子手术，共轭小分子的PTT反应可以广泛地转移到NIR-II区。近红外共轭小分子的发展引起了越来越多的关注，发电法特别是光热分子

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