博海发达国家和发展中国家住宅市场的强劲复苏以及消费者支出的增加将推动市场在预测期内的经济增长。

在随机分组时，拾贝假根据患者既往是否接受PD-1/PD-L1抗体治疗进行分层。目前，假深随着PD-1抗体或单药化疗(例如培美曲塞)等进入NSCLC一线治疗方案，假深而且TKI类药物对EGFR野生型病人疗效比多西他赛差，所以包括多西他赛在内的疗法仍是目前EGFR野生型晚期NSCLC的二/三线的主要治疗手段。

研究的主要终点为总生存期，博海次要终点为客观缓解率(ORR)、博海无进展生存期(PFS)、4级中性粒细胞减少症发生率、24个月和36个月的总生存率、缓解持续时间(DOR)和生活质量等。这将是普那布林继CIN之后的第二个NDA，拾贝假也是抗癌领域的首个适应症。此外，假深普那布林还可以促进造血干细胞和祖细胞(HSPC)成熟，假深在中性粒细胞的保护方面也显示出卓越的临床疗效，2020年9月，普那布林先后获得中国NMPA和美国FDA在CIN治疗领域突破性治疗品种双认定

其他公司若希望证明自身未规避相关规定，博海应于8月14日前提供证明。美国商务部允许不符合条件的出口商在年度行政审查期间申请相关资格，拾贝假申请前提为该等公司须证明其未在进口中作出规避行为。

假深美国商务部尚未改变初步裁定中的认证语言或要求。

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